[비즈니스포스트] 셀트리온이 미국에서 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로(성분명: 오말리주맙)’의 프리필드시린지(사전충전형주사제, PFS) 제형을 추가 획득했다.  

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 옴리클로 300㎎ PFS 제형 허가를 추가 획득했다고 3일 밝혔다.
 
옴리클로는 이로써 오리지널 의약품과 동일한 3종의 PFS 용량 제형(75㎎, 150㎎, 300㎎)을 모두 갖추게 돼 본격적인 환자 맞춤형 투약이 가능하게 됐다. 특히, 이번에 추가 승인된 300㎎ PFS 고용량 제형은 단일 투여로 더 많은 약물량을 전달할 수 있어, 기존 저용량 제품을 여러 번 투약 받아야 했던 환자들에게 치료 편의성을 높일 수 있다고 셀트리온은 설명했다. 

셀트리온은 옴리클로 300㎎ PFS 제형에 대해 지난달 초 유럽 승인을 획득한데 이어 미국에서도 승인을 받으면서, 글로벌 오말리주맙 시장의 약 89%를 차지하는 미국과 유럽에서 오리지널 의약품과 동일한 PFS 제형의 전체 용량 라인업을 단독으로 확보한 유일한 바이오시밀러(생체의약품 복제약) 공급사가 됐다.  

옴리클로는 지난해 5월과 올해 3월 각각 유럽과 미국에서 시장 최초로 졸레어 바이오시밀러 허가를 획득했다. 이후 유럽(EC)은 물론 호주, 브라질 등 주요 국가에서 잇따라 출시를 완료했다.

셀트리온 관계자는 “이번 옴리클로 300㎎ PFS 용량 제형 추가 허가 획득으로 미국 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다”며 “시장 내 PFS제형 제품 라인업을 모두 확보해 환자별 다양한 사례에 따른 맞춤형 처방이 가능해진 만큼 제품 경쟁력을 바탕으로 글로벌 시장 점유율 확대에 최선을 다할 것”이라고 말했다. 김민정 기자