[비즈니스포스트] 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(이하 뉴로보 파마)가 신약후보물질 DA-1726을 비만치료제로 개발하기로 했다.
뉴로보 파마는 DA-1726을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.
![뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 DA-1726 글로벌 1상 임상시험계획 신청]()
파트 1은 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다. 파트 2는 36명의 환자를 대상으로 4주 동안 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.
뉴로보 파마는 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 2024년 상반기에 시작하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕억제와 인슐린 분비를 촉진하고 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 세마글루타이드와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈다.
GLP-1, GIP 이중작용제 타르제파티드와 비교해봐도 더 많은 음식 섭취량 대비 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.
김형헌 뉴로보 파마 대표는 “이번 DA-1726의 글로벌 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음이다”며 “DA-1726의 임상 1상을 성공적으로 시작해 비만 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 진보된 비만 치료제를 개발해 나가겠다”고 말했다. 배윤주 기자
뉴로보 파마는 DA-1726을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.
▲ 뉴로보 파마슈티컬스가 신약후보물질 DA-1726을 비만치료제로 개발한다.
파트 1은 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다. 파트 2는 36명의 환자를 대상으로 4주 동안 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.
뉴로보 파마는 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 2024년 상반기에 시작하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕억제와 인슐린 분비를 촉진하고 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 세마글루타이드와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈다.
GLP-1, GIP 이중작용제 타르제파티드와 비교해봐도 더 많은 음식 섭취량 대비 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.
김형헌 뉴로보 파마 대표는 “이번 DA-1726의 글로벌 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음이다”며 “DA-1726의 임상 1상을 성공적으로 시작해 비만 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 진보된 비만 치료제를 개발해 나가겠다”고 말했다. 배윤주 기자
