[비즈니스포스트] 한미약품이 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 신약 출시 시기를 앞당긴다.
한미약품은 21일 비만 치료제 ‘에페글레나타이드’의 출시 일정을 기존 2027년에서 2026년 하반기로 조정하고 연간 매출 1천억 원 이상을 내겠다는 목표를 세웠다고 밝혔다.
에페글레나타이드는 현재 국내에서 임상 3상 환자 모집을 마치고 임상을 진행하고 있다.
한미약품은 이를 기반으로 수입 비만약 의존도를 낮추고 국내 자급체제를 넘어 해외 진출도 본격화하겠다는 계획을 세워놓고 있다.
한미약품에 따르면 에페글레나타이드는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용해 체내 약물의 서방형 방출을 가능하게 해 기존 약물 대비 위장관계 부작용을 크게 줄인 것이 특징으로 꼽힌다.
글로벌 심혈관계 안정성 연구(CVOT)에서는 주요 심혈관계 및 신장 질환의 위험도를 낮추는 효능도 보유하고 있는 것으로 나타났다.
한미약품은 에페글레나타이드를 비만 치료제와 디지털 치료 솔루션을 결합한 형태의 디지털 융합 의약품으로도 개발하고 있다. 환자 개별 맞춤형 식이요법과 운동요법을 제공해 치료 효과를 극대화하겠다는 것이다.
한미약품은 에페글레나타이드를 한미약품의 경기 평택 스마트플랜트에서 생산하기로 했다.
박재현 한미약품 대표이사는 “한미약품은 창조적 힘과 혁신적 R&D 역량을 기반으로 국내 제약바이오 산업의 미래를 이끌고 있다”며 “세계적 제약 강국으로 도약하기 위해 독자적 신약 개발과 전문성을 더욱 강화하겠다”고 말했다. 장은파 기자
한미약품은 21일 비만 치료제 ‘에페글레나타이드’의 출시 일정을 기존 2027년에서 2026년 하반기로 조정하고 연간 매출 1천억 원 이상을 내겠다는 목표를 세웠다고 밝혔다.
▲ 한미약품(사진)이 21일 글루카곤 유사 펩타이드-1 기반 비만치료제 상용화 시기를 2026년 하반기로 앞당긴다고 밝혔다.
에페글레나타이드는 현재 국내에서 임상 3상 환자 모집을 마치고 임상을 진행하고 있다.
한미약품은 이를 기반으로 수입 비만약 의존도를 낮추고 국내 자급체제를 넘어 해외 진출도 본격화하겠다는 계획을 세워놓고 있다.
한미약품에 따르면 에페글레나타이드는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용해 체내 약물의 서방형 방출을 가능하게 해 기존 약물 대비 위장관계 부작용을 크게 줄인 것이 특징으로 꼽힌다.
글로벌 심혈관계 안정성 연구(CVOT)에서는 주요 심혈관계 및 신장 질환의 위험도를 낮추는 효능도 보유하고 있는 것으로 나타났다.
한미약품은 에페글레나타이드를 비만 치료제와 디지털 치료 솔루션을 결합한 형태의 디지털 융합 의약품으로도 개발하고 있다. 환자 개별 맞춤형 식이요법과 운동요법을 제공해 치료 효과를 극대화하겠다는 것이다.
한미약품은 에페글레나타이드를 한미약품의 경기 평택 스마트플랜트에서 생산하기로 했다.
박재현 한미약품 대표이사는 “한미약품은 창조적 힘과 혁신적 R&D 역량을 기반으로 국내 제약바이오 산업의 미래를 이끌고 있다”며 “세계적 제약 강국으로 도약하기 위해 독자적 신약 개발과 전문성을 더욱 강화하겠다”고 말했다. 장은파 기자