[비즈니스포스트]  셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’의 장기 임상 결과를 발표했다. 

셀트리온은 현지 시각으로 18일부터 21일까지 미국 워싱턴DC에서 열리는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 짐펜트라의 102주 임상결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 
 
미국소화기학회는 소화기학과 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 전문가들이 참가하는 학술 대회다. 올해는 약 1만3천 명이 참석한다. 

셀트리온은 이번 학회에서 크론병 환자 180명, 궤양성 대장염 환자 237명에게 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상 102주 추적 연구 결과를 공개했다. 

이번 임상은 54주 동안 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자를 대상으로 102주차까지 치료를 연장해 장기 유효성과 안전성을 관찰했다. 

셀트리온은 “임상 결과 102주와 54주 시점에서 유효성 결과가 유사했다” 며 “안전성 측면에서도 새로운 우려 사항이 발견되지 않았다”고 설명했다. 

셀트리온은 학회에 참석한 미국 의료진에게 짐펜트라를 적극적으로 홍보하기로 했다.

20일에는 행사장 안 셀트리온 부스에서 세미나를 열고 염증성 장질환 최신 치료법과 관련한 연구 분석 결과를 소개한다. 21일에는 심포지엄을 열고 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력을 알린다. 
 
셀트리온 관계자는 "학술대회에서 짐펜트라의 유효성과 안전성을 입증한 연구 결과를 지속적으로 발표하고 있다"며 "제품 경쟁력을 널리 알려서 짐펜트라 선호도를 높이고 처방을 확대하겠다"고 말했다. 김민정 기자