[비즈니스포스트] 바이젠셀이 교모세포종 치료제 'VT-Tri(2)-G'의 임상을 추진한다.

면역세포치료제 개발기업 바이젠셀은 VT-Tri(2)-G의 임상1상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 23일 밝혔다.
 

이번 임상은 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 VT-Tri(2)-G을 단회 또는 단계적 반복 투여해 안전성과 내약성, 유효성을 평가하기 위해 계획됐다.

VT-Tri(2)-G는 다중항원을 이용해 면역회피기전을 극복하는 방식으로 종양을 치료한다. 바이젠셀의 T세포치료제 플랫폼 ‘바이티어’를 기반으로 개발됐다.

바이젠셀은 바이티어 기반 혈액암 치료제를 개발해왔는데 VT-Tri(2)-G이 임상 단계에 들어서면서 고형암 대상 후보물질까지 갖추게 됐다.

현재 NK/T세포림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상2상과 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(1)-A'의 임상1상을 각각 진행하고 있다.

김태규 바이젠셀 대표는 "교모세포종은 악성 뇌종양으로 치명률이 높고 치료가 어려워 환자들의 미충족 의료수요가 높은 질환이다"며 "VT-Tri(2)-G의 임상과 연구개발을 순차적으로 진행해 교모세포종 환자들의 새로운 대안이 될 수 있게 노력하겠다"고 말했다. 임한솔 기자