GC녹십자엠에스의 진단키트가 코로나19 오미크론 변이 바이러스를 검출할 수 있는 것으로 확인됐다.

GC녹십자엠에스는 코로나19 신속 항원진단키트 'GENEDIA W COVID-19 Ag'가 오미크론을 포함한 코로나19 변이 바이러스에 반응성을 갖고 있다는 점을 확인했다고 3일 밝혔다.
 

오미크론은 세계보건기구(WHO)가 알파, 베타, 델타, 감마에 이어 우려 변이로 지정한 코로나19 바이러스다. 델타 변이보다 2배 많은 스파이크 단백질 돌연변이 32개를 보유한 것으로 알려졌다.

신속 항원진단키트 GENEDIA W COVID-19 Ag 제품은 4월과 8월 한국화학연구원의 실제 바이러스 시험을 통해 기존 알파 및 베타, 감마, 델타 변이 바이러스에 관한 반응성을 갖춘 것으로 확인됐다.

GC녹십자엠에스는 이번 오미크론 변이 바이러스에 관해서도 실제 바이러스 반응성 검증을 준비하고 있다고 설명했다.

GC녹십자엠에스 관계자는 "변이 바이러스에도 진단 유효성이 검증된 제품으로 코로나19 사태 종식에 기여할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

현재 GENEDIA W COVID-19 Ag 제품은 세계 32개 국가에 수출되고 있다. 7월 국내에서도 식품의약품안전처로부터 사용승인을 받았다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]