셀트리온이 인플루엔자(독감) 항체신약 ‘CT-P27’의 임상2상에서 유효성과 안정성을 인정받았다. 

셀트리온은 15일 네덜란드 암스테르담에서 열린 ‘유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)’에서 종합인플루엔자 항체신약 CT-P27의 임상2상 결과를 처음으로 발표했다.
 

셀트리온은 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27 임상2a를 진행했고 2016년 10월부터 인플루엔자A 감염환자를 대상으로 CT-P27 임상2b상을 진행해 왔다.

연구진은 임상에서 인플루엔자A 감염환자 220여명을 3개 군으로 나누어 CT-P27 90mg/kg, CT-P27 45mg/kg 또는 위약을 투여했다. 그 뒤 인플루엔자 강도 및 영향 설문지, 체온, 부작용, 혈액검사 결과 등을 수집 분석해 약품의 유효성과 안전성 평가를 진행했다.

그 결과 두 가지 다른 용량의 CT-P27을 투여한 군은 모두 위약 투여군에 비해 인플루엔자 증상과 발열이 해소될 때까지 걸리는 시간이 약 2일(35%) 단축되는 효과를 확인했다.

김우주 고려대학교 구로병원 감염내과 교수는 “CT-P27 치료군은 인플루엔자 증상 및 발열이 해소되기까지의 시간에서 통계적으로 유의한 감소를 보였다”며 “CT-P27이 시중에 판매되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자들에게 치료혜택을 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.

셀트리온 관계자는 “셀트리온의 첫 항체 신약인 CT-P27의 임상2b상을 성공적으로 마치고 그  결과를 권위 있는 유럽 최대 규모의 임상미생물 및 감염질환학회에서 발표하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “환자들의 건강한 삶을 위해 다양한 항체 신약을 개발하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]