이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력해 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성 고형암 환자들이 대상이다.
이번 임상시험은 임상1a상 용량증대시험 이후, 임상1b상 용량확대시험으로 진행된다.
넥스트큐어는 2024년 12월 미국 식품의약국(FDA)에서 LNCB74의 임상1상 시험계획을 승인받았다.
유다얀 구하 넥스트큐어 임상개발본부장은 “이번 임상 1상 첫 환자 투여는 넥스트큐어와 리가켐바이오 B7-H4 ADC 프로그램 개발에 중요한 이정표”라며 “안전성, 내약성, 초기 항암 효과 등 확인과 함께 다양한 암종에서 새로운 치료 선택지를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 신재희 기자