[비즈니스포스트] 유한양행이 알레르기 치료제의 임상1상 결과를 세계적 알레르기 학회에서 발표했다.

유한양행은 알레르기 치료제로 개발하고 있는 YH35324의 임상 1a상 파트B 결과를 미국 알레르기천식 면역학회(AAAAI) 2024년 연례 회의에서 포스터 발표 세션에서 공개했다고 26일 밝혔다.
 

미국 알레르기천식 면역학회는 매년 전세계 알레르기 질환 전문가 수천 명이 참석하는 권위있는 학술 대회로 올해는 미국 워싱턴 D.C.에서 열렸다.

YH35324는 항 면역글로불린 E(Anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로 주요 작용 기전은 혈중 유리 IgE의 수준을 낮추어 알레르기 증상을 개선시키는 것이다. 

YH35324는 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 기술 도입한 신약으로 현재 공동 연구 개발을 진행하고 있다. 일본을 제외한 글로벌 판권은 유한양행이 보유하고 있고 지아이이노베이션이 보유했던 일본 판권은 일본 피부과 분야 선도 기업인 마루호로 2023년 10월 기술 이전됐다.

이번 학회에서 발표된 파트B 시험의 목적은 경증의 알레르기 질환 환자에게 YH35324 또는 오말리주맙(Omalizumab 300mg)을 단회 투여한 이후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 것이다. 

임상시험 결과 YH35324는 경증 알레르기 질환 환자에서 안전성과 기존 치료제 대비 더 강력하면서 지속적인 IgE 억제 활성을 보여준 것으로 나타났다.

김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 파트B 시험 결과에서 주목할 점은 IgE 수치가 상승되어 있는 환자에서도 치료 약물로서의 가능성을 보여주었다는 것”이라며 “만성 두드러기 환자에서 YH35324의 예비적 개념 증명(PoC)을 위한 임상 1상도 진행 중에 있다”고 말했다

그는 이어 “성공적인 임상 2상 진입을 위해 다방면으로 준비에 만전을 기하고 있다”고 덧붙였다. 장은파 기자