[비즈니스포스트] HLB(에이치엘비)그룹 계열사 HLB테라퓨틱스가 항암제 후보물질 임상에서 긍정적 데이터를 확보했다.

HLB테라퓨틱스는 7일 미국 자회사 오블라토가 개발하는 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’이 임상2상에서 환자 생존율을 현저히 개선했다는 중간결과가 나왔다고 밝혔다. 
 

이번 임상2상은 재발성 교모세포종 환자 56명을 대상으로 표준 치료제 ‘테모졸로마이드’와 OKN-007의 병용요법을 시험하는 방식으로 진행됐다.

HLB테라퓨틱스에 따르면 임상 1차 평가변수인 6개월 생존 환자의 비율은 75.8%로 목표 기준점인 60%를 상회했다. 현재 기준 전체생존기간중앙값(mOS)은 9.3개월로 기존 교모세포종 대상 화학요법 임상과 25% 이상 개선됐다.

악성 뇌종양인 교모세포종은 5년 생존율이 7% 미만인 것으로 알려졌다. 미국에만 환자 2만 명가량이 있고 매해 신규 환자 1만2천여 명이 발생하는 것으로 파악된다.

OKN-007은 면역항암제 치료효과를 낮추는 인자의 발생을 저해하고 종양미세환경(종양 생태계)를 개선하는 방식으로 교모세포종을 공략한다.

안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "최근 10년 동안 진행된 여러 교모세포종 임상시험 결과를 대조군으로 당사의 임상2상 중간분석 데이터와 생존기간의 차이를 통계적으로 분석한 결과 뚜렷한 임상적 유의성과 우수한 치료효과를 확인했다"며 “향후 기술수출이나 글로벌 파트너사와 파트너쉽, 병용 임상 확대 등 다양한 전략적 방안들을 모색해 OKN-007의 가치를 높여가겠다”고 말했다. 임한솔 기자