GC녹십자가 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’를 일본에 기술수출한다.

GC녹십자는 일본 클리니젠과 헌터증후군 치료제 헌터라제ICV에 관한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.
 

이번 계약에 따라 일본 클리니젠은 일본 내 헌터라제ICV의 개발 및 상업화 권리를 독점적으로 보유하게 된다. 클리니젠은 영국에 본사를 둔 특수의약품 상업화에 주력하고 있는 제약사로 일본을 포함한 전 세계 11곳에 지사를 두고 있다.

GC녹십자는 헌터라제ICV의 상업화 뒤 판매 수익에 따른 경상기술료(로열티)를 받게 된다. 계약금과 임상 단계별 수취료(마일스톤)는 비공개했다.

헌터증후군은 ‘IDS 효소’ 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환이다.

남자 어린이 10만~15만 명 가운데 1명 비율로 발생하며 국내에 70여 명, 일본에는 150여 명의 환자가 있다. 세계적으로는 약 2천여 명이 질환을 앓고 있는 것으로 추정된다.

헌터라제ICV는 머리에 기구를 삽입해 약물을 뇌 내부에 있는 공간인 ‘뇌실’에 직접 투여하는 새로운 방식의 제형이다. 상업화를 마치면 뇌실 투여방식으로는 세계 최초의 헌터증후군 치료제가 된다.

GC녹십자 관계자는 “기존 정맥주사 제형 치료제들은 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 투과하지 못해 효과가 낮다는 한계가 있었다”며 “뇌실에 직접 투여하는 방식은 기존 약물의 한계를 극복하고 헌터증후군 중증 환자의 삶의 질을 높여줄 것”이라고 말했다. 

허은철 GC녹십자 대표이사 사장은 “클리니젠과 계약을 통해 헌터라제ICV의 가치와 경쟁력을 높였다”며 “새로운 치료환경과 기회를 제공해 환자들의 삶에 실질적 변화를 만들겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]