• [현장] HLB 바이오총괄 김태한 "이번이 정말 마지막이라 생각", 간암 신약 연내 미국 FDA 승인 기대

• HLB 간암 신약 미국 FDA 허가 재신청, 김동건 "심사 성공적 마무리 위해 협력"

• 미국 FDA, HLB의 간암 신약 제조시설 실사 결과 '자발적 개선 가능' 분류

• HLB 주가 장중 18%대 상승, 간암 신약 미국 FDA 허가 신청 불확실성 해소

• [오늘Who] HLB 회장 진양곤 "담관암 신약 '리픽투' 미국 출시 서두른다, 간암 신약 재신청도 추진"

• [오늘Who] HLB 미국서 간암 신약 허가 지연되자 9월 담관암 조준, 진양곤 파이프라인 다변화 첫 시험대

• HLB "간암 신약 '리보세라닙' 원료의약품 제조시설의 미국 FDA 실사 종결"

• HLB 주가 장중 상한가, 간암 신약 미국 FDA 승인 불발 원인 대부분 해소

• HLB그룹주 주가 장중 줄줄이 하한가 직행, 간암 신약 미국 FDA 허가 불발 영향

• HLB 간암 신약 '리보세라닙', 미국 FDA 신약 허가 신청에서 3번째 승인 불발

• HLB 간암 신약 미국 허가받을지 결정 한 달 앞으로, 김태한 체제 FDA 대응력 평가대

• 진양곤 HLB그룹 주주간담회, 간암·담관암 치료제 미국 FDA 승인 자신감 보여

• HLB 간암신약 리보세라닙 병용요법의 적응증 확장 중국서 본심사 들어가

• HLB 리보세라닙 병용요법 미국 FDA 본심사 착수, 7월23일 안에 결과 나와

• HLB 미국 자회사 대표 반년 만에 교체, 진양곤 리보라세닙 상업화 의지 활활

• HLB 간암 신약 '리보세라닙' 미국 FDA에 신약 허가 재신청, "보완 요구사항 충분히 반영"

• HLB 리보세라닙 미국 허가에 '배수진', 진양곤 사채 출연보다 투자자 신뢰 회복해야

• HLB 항암제 미국 재진출 위한 FDA 미팅 임박, 진양곤 '3수' 도전 갈림길

• HLB "간암치료제 포기 없다" 진양곤 3번째 도전, 내년 글로벌 신약 3개 이상 출시

• HLB "간암 신약 미국 FDA 승인 불발은 제조 공정 멸균·살균 문제 아니다"

• [현장] HLB 간암신약 미국 FDA 2번 퇴짜, 진양곤 삼세번 "다시 허가 신청"

• HLB 주총서 진양곤, 간암 신약 관련 "끝날 때까지 끝난 것은 아니다"

• 진양곤 HLB 간암 치료제 미국 FDA '삼수' 도전, "신약 허가 받을 길은 있다"

• HLB 간암 치료제 미국 FDA 허가 또 불발, 진양곤 "보완요구서한 받았다"

• HLB 간암 신약 운명의 시간 D-4, 진양곤 잇단 지분 매입으로 강한 자신감

• HLB '오매불망 10년' 간암치료제, 진양곤 미국 FDA 승인에 흥망 걸려

• HLB "리보세라닙 병용요법 유럽종양학회서 1차 치료제로 등재"

• HLB 주가 장중 12%대 상승, 간암신약 유럽종양학회 호평에 HLB그룹주 강세

• HLB "간암 약 협력사 항서제약, 미국 FDA에 제조품질관리 추가 서류 제출"

• HLB글로벌 주가 장중 7%대 상승, 그룹사 신약 미국 식품의약국 실사 마쳐

• HLB "간암치료제 미국 FDA 실사 완료, 3가지 개선 요청받아"

• HLB그룹주 주가 장중 강세, 간암 신약 미국 식품의약국 현장실사 통과

• HLB 주가 장중 8%대 급락, 간암 신약 리보레사닙 심사 지연 영향

• HLB 표적항암제 리보세라닙 재심사 신청, 허가 결과 이르면 11월20일 나와

• HLB "표적항암제 리보세라닙 허가 재심사 서류 20일 미국 FDA에 제출"

• HLB, 유럽종양학회에서 간암치료제 '리보세라닙' 연구 결과 발표

• HLB 간암치료제 리보세라닙 병용요법, 진행성담관암 환자 생존기간 2배 늘려

• HLB, 간암치료제 리보세라닙 임상결과 9개 9월 유럽종양학회서 발표

• HLB, 유럽서 간암치료제 리보세라닙의 병용요법으로 희귀의약품 지정 받아

• HLB "9~10월 미국에 리보세라닙 재승인 서류 제출, 더 완벽한 제출이 목표"

• HLB제약 주가 장중 20%대 급등, 간암 신약의 미국 식품의약국 승인 기대감

• 진양곤 HLB 간암치료제 리보세라닙 다시 불지펴, 이번엔 미국 뚫을까

• [현장] HLB "보완서한 받은 곳 허가까지 평균 6.7개월, 항서제약 미 FDA에 미팅 신청"

• HLB 주가 장중 7%대 강세, 바이오포럼 개최로 그룹주 일제히 반등

• HLB 진양곤 항서제약과 유대 과시, "간암 신약 지체 있지만 목표 도달할 것"

• HLB 주가 장중 2거래일 연속 하한가, 간암신약 미국 FDA 불발 여파 지속

• 진양곤 HLB 간암 신약 여전한 자신감, "FDA 보완 요청은 해결 가능한 문제"

• HLB 리보세라닙 미 FDA 품목허가 불발, 진양곤 "간암신약 관련 문제는 아냐"

• HLB 그룹주 주가 장중 일제히 하한가, 간암 신약 미국 FDA 허가 불발 영향

• HLB '리보세라닙’ 중국서 난소암 치료제 허가 획득, 위암·간암 이어 3번째

• HLB, 미국국립종합암네트워크 가이드라인에 간암 신약 등재 신청

• HLB 간암 신약 성과 앞둔 진양곤 "경쟁 상대는 로슈" "주주환원 강력하게"

• HLB 간암치료제 리보세라닙 미국 허가 9부능선 넘어, 진양곤 상업화 속도전

• HLB제약, 간암 신약 리보세라닙·캄렐리주맙 국내 독점 판매권 따내

• HLB 주가 장중 12%대 강세, 간암치료제 ‘리보세라닙’ 미국 FDA 허가 기대

• HLB "리보세라닙의 위암 수술 전 보조요법 임상2상에서 유효성 확인"

• HLB, 미국 이어 유럽서 간암치료제 허가 신청 위해 인허가 컨설팅 계약 체결

• HLB 임시 주총서 코스피 이전상장 안건 가결, 진양곤 "기업가치 높이겠다"

• HLB 미국 36개 주에 판매망 구축, 간암 신약 리보세라닙은 FDA 본심사

• HLB 42억 규모 사채 만기 전 취득 후 소각, "오버행 우려 해소"

• HLB그룹 간암치료제 리보세라닙 상업화 속도, 아시아 판매 전략도 구체화

• HLB 간암치료제 리보세라닙 내년 결실 전망, 미국 상업화 준비 차곡차곡

• HLB "간암치료제 미국 FDA 중간리뷰 미팅서 보완사항 없어, 내년 5월 결론"

• HLB그룹 '바이오유럽 2023' 참여, "세계 대형 제약사들과 판권 논의"

• HLB 간암치료제 리보세라닙 홍보 위해 유럽종양학회 참석, "큰 주목 받아"

• HLB "간암치료제 리보세라닙 병용요법, 치료효과와 지속성 입증"

• HLB 자회사 엘레바, 라보세라닙 유럽 진출 위해 유럽암학회 참여

• HLB 미국 ‘리보세라닙’ 신약허가 심사 첫 미팅 완료, “원활한 소통으로 순항”

• HLB 항암제 ‘리보세라닙’ FDA 본심사 진입, 내년 5월까지 허가할지 결정

• HLB 주가 장중 4%대 상승, 항암제 FDA 본심사 진입 자회사 상장 기대감

• HLB 동남아 지역에서 항암제 ‘리보세라닙’ 품목허가 추진, 간암과 위암 신청

• HLB그룹 ‘모달리티 확대’ 가속, 세포치료제 대마에 마이크로바이옴까지

• HLB ‘리보세라닙’ 미국 이어 유럽 기술수출 모색, 글로벌 상업화 본격 추진

• HLB ‘리보세라닙’ 마침내 미국 진출 도전, FDA 신약허가신청 제출

• HLB 항암제 ‘리보세라닙’ 미국 진출 임박, 진양곤 바이오사업 향방 달려

• HLB 항암제 ‘리보세라닙’ 병용요법, 중국에서 간암 1차 치료제 허가받아

• HLB 계열사 주가 일제히 장중 급등, 항암신약 '리보세라닙' 동등성 입증

• HLB, 미국에서 ‘리보세라닙’ 간암 1차 치료제 신약허가 사전미팅 완료

• 박셀바이오 주가 장 초반 강세, 간암 치료제 임상 연구결과 발표 영향

• 알지노믹스, 식약처에서 간암 치료제 임상1/2a상 승인받아

• HLB그룹 계열사 주가 장중 강세, 간암 치료제 통계적 유의성 확보

• HLB 간암 치료제 세계로, 중국 시판허가 신청 이어 미국 출시도 추진

• 뉴지랩파마, 간암치료제 국내 임상1+2a상 식약처 승인받아

• 압타머사이언스 간암치료제 기술수출 추진, 한동일 흑자전환 별러

• 뉴지랩파마 자회사, 간암 신약 후보물질 임상1/2a상 미국 승인받아

• ABL생명, 폐암 간암 췌장암 담낭암 보장하는 온라인 미니보험 내놔

• 뉴지랩파마 미국 자회사, 간암 치료제의 임상1/2a상을 현지에서 추진

• 박셀바이오 주가 장중 뛰어, 자연살해세포 간암치료제 생산 특허 내

• 압타머사이언스 간암치료제 글로벌 임상 준비, 한동일 기술수출 온힘

• 박셀바이오 간암치료제 개발 '청신호', 이준행 조기 상용화 기대

• 에이치엘비, 표적항암제의 간암 임상3상 결과를 국제학술지에 실어

• [채널Who] 박셀바이오 주가 기로, 이제중 이준행 간암치료제 내놓나

• 뉴지랩, 미국 식품의약국에 간암치료제의 사전 임상계획 미팅 신청

• 박셀바이오 주가 장중 급등, 자연살해세포 간암치료제 개발 기대받아

• 에이치엘비 중국 파트너회사, 간암 2차치료제의 중국 판매 허가받아

• 박셀바이오 자연살해세포 간암 치료제 도전, 지나친 낙관 경계령도

• 박셀바이오 주가 초반 뛰어, 매매거래 재개 뒤에도 강세 지속

• 박셀바이오 주가 초반 뛰어, 간암세포치료제 상업화와 기술수출 기대

• 박셀바이오 주가 초반 급등, 간암 치료제로 공모가 대비 717% 올라

• 박셀바이오 주가 장중 급등, 보통주 1주당 1주 무상증자 결정

• 박셀바이오 주가 초반 급등, 투자위험종목 지정에도 강세 지속

• 에이치엘비 "폐암 간암 표적항암제의 중국 임상에서 긍정적 결과"

• 박셀바이오 주가 장중 상한가 달려, 항암치료제 신약개발 기대받아

• 박셀바이오 주가 초반 뛰어, 매매거래 재개 뒤에도 강세 지속

• 박셀바이오 주가 초반 급등, 간암치료제 임상 성공 기대감 이어져

• 박셀바이오 주가 초반 급등, 간암치료제 좋은 임상성과에 기대 높아

• 박셀바이오 주가 장중 뛰어, 간암치료제 임상성과 기대 지속

• 박셀바이오 주가 장중 대폭 올라, 간암치료제 임상결과 기대받아

• 크리스탈지노믹스 주가 초반 강세, 미국에서 희귀의약품 지정받아

• 에이치엘비 항암제, B형 간염 보유한 간암 환자에게 유효성 확인

• 에이치엘비 간암 1차 치료제에 도전, 진양곤 병용요법으로 성공 노려

• 에이치엘비 간암치료제 임상3상 식약처 승인, "글로벌 임상에 속도"

• 에이치엘비 주가 초반 급등, 간암치료제 임상3상 식약처 승인받아

• GC녹십자셀, 식약처에 췌장암 치료제 임상3상 시험계획서 내

• 에이치엘비 주가 초반 강세, 개발 중 항암제의 적응증을 간암으로 확장

• 유틸렉스, 간암 치료용 카티 세포치료제 비임상에서 효능 확인

• 에이치엘비 표적항암제, 중국에서 간암 치료제로 판매허가 심사받아

• 엔지켐생명과학, 비알콜성 지방간염 세계적 권위자 미국 교수 영입

• 에이치엘비, 표적항암제의 간암 대상 1차 치료제 임상3상 진행

• 박준규 라이엇게임즈 한국대표 간암으로 별세, 향년 44세

• 에스티팜, 미국 식품의약국에서 대장암 치료제 임상1상 승인받아

• [오늘Who] 문은상 신라젠 신약개발 의지, 임상자금 조달은 낙관 못해

• 문은상 "펙사벡 간암 임상3상 조기종료 유감, 기술수출 계속 추진"

• GC녹십자셀, 면역항암제 '이뮨셀엘씨주'의 간암 재발 감소효과 확인

• 신라젠 "펙사벡 간암 임상3상 순항, 무용성 평가로 확인 가능"

• 삼성서울병원, 복강경 간 이식 수술 2천 사례 기념식 열어

• 이호진 변호인, 태광그룹 비리 파기환송심에서 "황제보석 아니다"

• 검찰, 법원에 '황제보석' 태광그룹 이호진 보석 취소 요청

• [오늘Who] 문은상, 신라젠 둘러싼 의혹과 끊임없는 씨름

• [Who Is ?] 문은상 신라젠 대표이사

• 신라젠, 중국에서 간암환자 대상으로 펙사벡의 임상3상 시작

• 신라젠, 중국에서도 펙사벡의 임상3상 환자 모집 들어가

• 한미약품, 비알코올성 지방간염 치료 신약의 미국 임상 허가받아

• 김현수 16년 고군분투, 파미셀 간경변 줄기세포 치료제 빛이 보인다

• 신라젠 가치 재평가 가능성 커져, '펙사벡' 치료대상 신장암 확대 기대

• 김소연, 피씨엘의 면역진단 기술에 10년 공들여 실적 이륙 채비

• 신라젠 주가 상한가, 신약이 여러 암에 효과있다는 소식에 폭등

• 신라젠 주가 급등, 간암 치료제 개발 더 빨라질 수도

• 신라젠, 면역항암제 ‘펙사벡’으로 간암치료제 주도할 수도

• 신라젠, 코스닥 상장 앞두고 새 간암치료제 임상3상 시작