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에이치엘비, 미국학회에서 표적항암제의 위암 치료사례 발표

차화영 기자
2021-01-14   /  17:11:29
에이치엘비가 국제 학술대회에서 표적항암제 리보세라닙의 연구결과를 발표한다. 

에이치엘비는 15일부터 17일가지 온라인으로 진행되는 ‘미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCOGI 2021)’에서 리보세라닙 관련 논문 4건을 발표한다고 14일 밝혔다. 
 
에이치엘비, 미국학회에서 표적항암제의 위암 치료사례 발표

▲ 진양곤 에이치엘비 대표이사 회장.


중국에서 위암 환자 1천여 명을 대상으로 리보세라닙을 처방한 결과도 이날 공개된다. 

리보세라닙은 중국에서 2014년 위암 치료제로 시판허가를 받은 뒤 아이탄이라는 이름으로 처방되고 있다. 

에이치엘비에 따르면 이들 환자 가운데 35명에게서 완전관해(CR) 사례가 관찰됐다.

완전관해는 암 치료 판정기준을 나타내는 용어의 하나인데 치료 뒤 검사에서 암세포가 발견되지 않았을 때 내려진다.

무진행 생존기간 중간값(mPFS)은 5.32개월이었다. 객관적반응율(ORR)은 16.76%, 질병통제율(DCR)은 82.91%를 각각 보였다.

리보세라닙은 병용투여했을 때 효능이 더욱 좋아지는 것으로 확인됐다. 

리보세라닙을 다른 의약품과 병용투여했을 때 무진행 생존기간 중간값(mPFS)은 5.62개월이었고 객관적반응율(ORR)과 질병통제율(DCR)은 각각 18.21%, 84.88%로 나타났다.

에이치엘비 관계자는 “리보세라닙은 중국에서 위암 치료제로 7년째 팔리고 있는데 해마다 매출이 증가하고 있다”고 말했다. [비즈니스포스트 차화영 기자]

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이 기사의 댓글 1개

ㅋㅋㅋ | (10.0.20.165)   2021-01-14 21:09:49
사진 좀 요즘꺼써라 게으른 기자님아
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